Produção da enzima ciclodextrina glicosil transferase por Bacillus circulans

As ciclodextrinas (CDs) são oligossacarídeos cíclicos que solubilizam e modificam moléculas por possuir uma cavidade interna hidrofílica e região externa hidrofóbica, com uma estrutura tronco-cônica, conferindo a estes açúcares cíclicos propriedades físico-químicas para complexação de uma grande variedade de moléculas. A enzima ciclodextrina glicosiltransferase (CGTase) catalisa reações de conversão de amido em diferentes tipos de CDs, a sua produção é influenciada por vários fatores. As pesquisas dirigidas para a produção de CGTases de menor custo são importantes para viabilizar economicamente o uso das CDs em escala industrial. No presente estudo, as CDs foram produzidas a partir de diferentes fontes de carbono pelo micro-organismo Bacillus circulans ATCC 21783, estudou-se seu crescimento celular assim como sua produção enzimática, utilizando a ferramenta estatística de planejamento experimental. O micro-organismo Bacillus circulans ATCC 21783 mostrou-se ser eficiente na produção da enzima CGTase, os resultados indicaram a potencialidade do grão de sorgo como o melhor substrato para fermentação na produção de CGTase. Quanto maior o tamanho do grão de sorgo, maiores concentrações de glicose e amido estarão presentes, o que influencia diretamente a produção enzimática. Por meio do planejamento experimental foram proposto modelos matemáticos que expressam tanto a produção enzimática quanto a concentração das variáveis das concentrações da fonte de carbono, pH e a temperatura. A importância de desenvolver o modelo é demonstrar a sua aplicação bem-sucedida para determinação das condições ideais que representam o processo de alta produtividade enzimática da CGTase. A otimização das variáveis foram obtidas a partir de quatro planejamentos experimentais composto central (PCC) e seus resultados analisados pelas superfícies de resposta. Os melhores resultados do planejamento encontrados no...

Estudo da produção e caracterização de queratinase produzida por Bacillus sp. LM-21 isolado de águas residuárias de abatedouro de frangos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Toxicidade e interação de proteínas Cry1 de Bacillus thuringiensis em Helicoverpa armigera (Hübner) (Lepidóptera: Noctuidae)

Pós-graduação em Agronomia (Genética e Melhoramento de Plantas) - FCAV

Espécies de Bacillus no controle de Meloidogyne incógnita e Meloidogyne javanica in vitro e na cana-de-açúcar

Pós-graduação em Agronomia (Produção Vegetal) - FCAV

Efeito de bactérias endofíticas do cafeeiro no controle da ferrugem

Pós-graduação em Agronomia (Proteção de Plantas) - FCA

Produção e purificação da enzima ciclodextrina glicosiltranferase: obtenção de fases sólidas e metálicas em escala nanométrica utilizando ciclodextrinas como nanorreatores

Pós-graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada) - IBRC

Ocorrências e distribuição de bactérias resistentes a metais pesados em sedimentos da Baía do Araça, São Sebastião (SP)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Interaction Between the Predator Podisus nigrispinus (Hemiptera: Pentatomidae) and the Entomopathogenic Bacteria Bacillus thuringiensis

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Genetic differentiation between sympatric populations of Bacillus cereus and Bacillus thuringiensis

Little is known about genetic exchanges in natural populations of bacteria of the spore-forming Bacillus cereus group, because no population genetics studies have been performed with local sympatric populations. We isolated strains of Bacillus thuringiensis and B. cereus from small samples of soil collected at the same time from two separate geographical sites, one within the forest and the other at the edge of the forest. A total of 100 B. cercus and 98 B. thuringiensis strains were isolated and characterized by electrophoresis to determine allelic composition at nine enzymatic loci. We observed genetic differentiation between populations of B. cereus and B. thuringiensis. Populations of a given Bacillus species-B. thuringiensis or B. cereus-were genetically more similar to each other than to populations of the other Bacillus species. Hemolytic activity provided further evidence of this genetic divergence, which remained evident even if putative clones were removed from the data set. Our results suggest that the rate of gene flow was higher between strains of the same species, but that exchanges between B. cereus and B. thuringiensis were nonetheless possible. Linkage disequilibrium analysis revealed sufficient recombination for B. cereus populations to be considered panmictic units. In B. thuringiensis, the balance between clonal proliferation and recombination seemed to depend on location. Overall, our data indicate that it is not important for risk assessment purposes to determine whether B. cereus and B. thuringiensis belong to a single or two species. Assessment of the biosafety of pest control based on B. thuringiensis requires evaluation of the extent of genetic exchange between strains in realistic natural conditions.

Associação de bioensaios e caracterização molecular para seleção de novos isolados de Bacillus thuringiensis efetivos contra Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Qualidade microbiológica de leite UHT caprino: pesquisa de bactérias dos gêneros Staphylococcus, Bacillus e Clostridium

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Auxin-producing bacteria isolated from the roots of Cattleya walkeriana, an endangered Brazilian orchid, and their role in acclimatization

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Microwave Disinfection of Complete Dentures Contaminated In Vitro with Selected Bacteria

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Purification and characterization of two xylanases from alkalophilic and thermophilic Bacillus licheniformis 77-2

The alkalophilic bacteria Bacillus licheniformis 77-2 produces significant quantities of thermostable cellulase-free xylanases. The crude xylanase was purified to apparent homogeneity by gel filtration (G-75) and ionic exchange chromatography (carboxymethyl sephadex, Q sepharose, and Mono Q), resulting in the isolation of two xylanases. The molecular masses of the enzymes were estimated to be 17 kDa (X-I) and 40 kDa (X-II), as determined by SDS-PAGE. The K(m) and V(max) values were 1.8 mg/mL and 7.05 U/mg protein (X-I), and 1.05 mg/mL and 9.1 U/mg protein (X-II). The xylanases demonstrated optimum activity at pH 7.0 and 8.0-10.0 for xylanase X-I and X-II, respectively, and, retained more than 75% of hydrolytic activity up to pH 11.0. The purified enzymes were most active at 70 and 75 degrees C for X-I and X-II, respectively, and, retained more than 90% of hydrolytic activity after 1 h of heating at 50 degrees C and 60 degrees C for X-I and X-II, respectively. The predominant products of xylan hydrolysates indicated that these enzymes were endoxylanases.

Optimization of cyclodextrin glucanotransferase production from Bacillus clausii E16 in submerged fermentation using response surface methodology

Cyclodextrin glucanotransferase production from Bacillus clausii E16, a new bacteria isolated from Brazilian soil samples was optimized in shake-flask cultures. A 2 4 full-factorial central composite design was performed to optimize the culture conditions, using a response surface methodology the combined effect among the soluble starch concentration, the peptone concentration, the yeast extract concentration, and the initial pH value of the culture medium was investigated. The optimum concentrations of the components, determined by a 2(4) full-factorial central composite design, were 13.4 g/L soluble starch, 4.9 g/L peptone, 5.9 g/L yeast extract, and initial pH 10.1. Under these optimized conditions, the maximum cyclodextrin glucanotransferase activity was 5.9 U/mL after a 48-h fermentation. This yield was 68% higher than that obtained when the microorganism was cultivated in basal culture medium.